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Diabetes

Hospital Materno-Infantil. Carlos Haya. En cada paciente se recogieron los siguientes datos: edad, sexo, años de evolución de la diabetes, HbA1c, índice de masa corporal y necesidades de insulina. Resultados: De los pacientes seleccionados 94 44 niños y 50 niñas completaron el estudio.

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Granero Asencio, E. Saavedra Chaves y M. Jiménez Tejada Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Virgen Macarena.

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Pacientes y métodos: Estudio de diseño longitudinal. El tiempo transcurrido entre la 1. Se estudió la relación lineal de la DMO y las variables independientes mediante coeficientes de correlación de Pearson y su significación estadística.

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Conclusiones: En adolescentes afectos de DM 1, con pubertad avanzada Tanner IV-Vy con posterioridad al debut clínico de la enfermedad, se produce una pérdida de las expectativas de talla adulta y de masa ósea. Marta Díaz, F.

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Abad, Ildefonso Rodríguez, F. Barroso, J.

Revista Mexicana de Endocrinologia Metabolismo & Nutrición

Delgado y M. Resultados: La mediana del intervalo entre los registros inicial y final de los pacientes diabéticos fue de 4,2 años. Se detectaron 11 casos de neuropatía diabética en la valoración inicial.

Revista Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo

Dos de ellos no completaron el seguimiento pérdidasy otros dos experimentaron una normalización de sus registros.

Los seis restantes se clasificaron nuevamente como pacientes con neuropatía diabética en la evaluación final. En la segunda evaluación se detectaron 5 nuevos casos de neuropatía en pacientes con registros previos normales.

The aim of the journal is to improve knowledge and be a useful tool in practice for clinical and laboratory specialists, trainee physicians, researchers, and nurses interested in endocrinology, diabetes, nutrition and related disciplines.

No se observó diferencia para el resto de las variables estudiadas. Rodríguez, B. Tellaetxe, M.

Endocrinología Pediátrica

Oyarzabal, P. Martul, G. Unanue, B. Sobradillo, I. Martínez, B. Orive, S. Urcelay e I.

Revista de enfermeras de trasplante sobre diabetes

Vitoria, Hospital Vírgen del Camino. Pamplona, Hospital de Cruces. Cruces-Baracaldo, Hospital de Donosti. Servicio de Pediatría y Neurofisiología de Txagorritxu. Introducción: La neuropatía diabética es una complicación frecuente de la Diabetes Mellitus. Se prevalencia se asocia con la mayor duración y peor control metabólico de la enfermedad. Sujetos: niños y adolescentes con Diabetes Mellitus DM tipo 1 de 5 hospitales y controles sanos tabla 1.

DIABETES Y METABOLISMO, Asociación Colombiana de Endocrinología. Endocrinología Pediátrica. Revista Colombiana de Endocrinología.

Los controles sanos fueron reclutados en 3 colegios, en ellos se descartó neuropatía aplicando un "Cuestionario de Afectación Neurológica". Diseño: Estudio de prevalencia con obtención previa de valores de referencia.

No se demuestra asociación significativa, en el grupo de pacientes, con los datos antropométricos IMC, Superficie corporal ni con el control metabólico HbA1c o duración de la DM tipo Domínguez García, S. Castillo de Vera, G.

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Cabrera Roca, F. Hospital Universitario Materno Infantil de Canarias. Gran Canaria.

Anales de Pediatría es el Órgano de Expresión Científica de la Asociación y constituye el vehículo a través del cual se comunican los asociados. CiteScore mide la media de citaciones recibidas por artículo publicado.

La afectación respiratoria crónica es la principal causa de morbimortalidad. Pacientes y métodos: Estudio transversal de 30 pacientes de un total de 42 diagnosticados de FQ en nuestro Hospital de 1,5 a 26 años de edad. Sin embargo no hubo diferencias significativas entre los dos grupos en el resto de las variables estudiadas.

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Cepedano, P. Fariña, A. Pavón, P. Lazo, M. Martínez, I. Quintela, M. Pita, M. Rodicio, M. Caramés, M.

Doc. Una pregunta: porque crees que en China si usan todo el tiempo cubre bocas? Inclusive los multan si no los usan!

Santos, A. Novo y A. Martínez Unidad de Endocrinología, Crecimiento y Adolescencia. Grupo de Diabetes Infantil de Galicia. Objetivo: Conocer la prevalencia de patología tiroidea autoinmune y enfermedad celíaca en nuestra población de niños y adolescentes con DMt Material y métodos: Se realiza un revista de diabetes y metabolismo de endocrinología pediátrica transversal, en el cual se incluyeron niños menores de 15 años con DMt1 que acuden a la consultas de los Hospitales del Sergas.

Resultados: Se estudiaron pacientes menores de 15 años. Al debut tres pacientes presentaban anticuerpos positivos y de estos dos hipotiroidismo. La asociación de alteraciones autoinmunes tiroideas en nuestro estudio no es elevado, pero es necesario realizar una determinación anual de anticuerpos para un diagnostico precoz.

Cortés Mora, Go here. Aguilera, E. López-Ruzafa, M. Rodríguez-Martínez y E.

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Objetivos: Calcular la prevalencia de autoinmunidad tiroidea en niños con diabetes tipo 1. Estudiar las variables relacionadas con la presencia de esta autoinmunidad y su repercusión clínica.

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Recopilación de variables clínicas y analíticas de la historia clínica. Revista de diabetes y metabolismo de endocrinología pediátrica Se incluyen en el estudio niños 57 mujeresde edad al debut entre 1,0 y 13,6 años y edad en el momento del estudio entre 2,33 y 16,75 años. Los niños con esta autoinmunidad no se diferencian de los que no la presentan en cuanto a edad, edad al debut, forma de debut, presencia de celiaquía u otra enfermedad autoinmune en el niño o en sus familiares de primer gradoevolución pondoestatural, evolución del control metabólico, requerimiento insulínico, aparición de luna de miel.

Revistas de Endocrinología y Nutrición

De los 13 pacientes con anticuerpos antitiroideos positivos, 4 han desarrollado hipotiroidismo primario. La autoinmunidad tiroidea no tiene repercusión sobre la evolución de la diabetes, pero sí un alto riesgo de aparición de hipotiroidismo.

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Bonet Alcaina, N. López Segura, V. Seidel Padilla, A.

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Diz Ardiz, J. Lozano Blasco y P. Segura Servicio de Pediatría. Hospital Nuestra Sra. Introducción: La diabetes tipo 1 y tipo 2 pueden compartir formas similares en el momento del debut, lo que dificulta su distinción.

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La historia familiar, la existencia de obesidad o de acantosis nigricans, la presencia de autoanticuerpos y la evolución de la enfermedad, pueden ayudarnos en el diagnóstico. Caso clínico: Adolescente de 12 años de edad remitida por su pediatra por debut diabético. La enfermedad actual se inicia 10 días antes con polidipsia, poliuria y polifagia. Pérdida de peso discreta. En el ambulatorio se detecta hiperglucemia, click glucosuria y cetonuria.

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Antecedentes: a No historia familiar de diabetes. Parto pretérmino, eutócico. Apgar Peso al nacimiento 2. Talla 44 cm. Asma leve intermitente. Unos 6 meses antes del debut diabético, se detecta acantosis nigricans e hiperinsulinismo. Exploración física: Peso 58,4 kg P Talla cm P Estadío puberal: S1 P2 A2.

Hemograma normal. VSG 5.

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Ac antiinsulina 5,6 N ,5. Ac antiperoxidasa 1. La paciente inicia pérdida voluntaria de peso, abandonando el tratamiento insulínico.

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La presencia de obesidad, hiperinsulinemia los meses previos al debut y la evolución, inclinan nuestro diagnóstico hacia una diabetes tipo 2. Gómez Gila y C. Hospital Infantil Universitario de Sevilla. Introducción: La lipodistrofia congénita generalizada es un raro trastorno de herencia autosómica recesiva caracterizado por ausencia total de tejido adiposo e intensa resistencia insulínica, acompañadas de otras alteraciones.

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Se han descrito 2 loci, AGPAT 2 9q34 y BSCL-2 11q13responsables de algunos casos revista de diabetes y metabolismo de endocrinología pediátrica este síndrome, con similares alteraciones metabólicas, aunque con algunas diferencias fenotípicas. Objetivo: Describir la correlación entre el fenotipo y el genotipo en un caso de Berardinell-Seip y compararla con la literatura. Caso clínico: Niña remitida con 4,3 años por delgadez extrema. Presenta un fenotipo característico, con ausencia total de tejido adiposo, acantosis nigricans, hepatomegalia e hipertrigliceridemia.

Se comunica una mutación en el gen BSCL Se observa la correlación fenotipo-genotipo descrita en la literatura.

DIABETES Y METABOLISMO, Asociación Colombiana de Endocrinología. Endocrinología Pediátrica. Revista Colombiana de Endocrinología.

Gastaldo Simeon, M. López García, L. Alpera La Cruz Servicios de Pediatría. Hospital de la Ribera.

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Lograr una buena "Calidad de Vida" en el contexto de una terapéutica eficaz constituye hoy en día un desafío para pediatras diabetólogos.

Objetivo: Estudiar la utilidad de la Insulina glargina en la mejoría del control metabólico y valorar el grado de aceptación por parte de los pacientes. Aceptan 18 pacientes, 3 de los pacientes son prepuberales.

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Después de 3 meses se valoran las características clínicas, HbA1c, necesidades de insulina, incidencia de descompensaciones y grado de aceptación. Resultados: Con el uso de insulina Glargina la incidencia de hipoglucemias leves permanece similar. Dos de los pacientes presentaban hipoglucemias al despertar, que desaparecen al cambiar la inyección por la mañana.

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En el grupo de pacientes estudiados se reducen las necesidades de insulina y parece mejorar su calidad de vida. Torres, S. Artigas, A. Jaramillo, A. Ferrer y F.

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Rodríguez-Hierro Servicio de Pediatría. Hospital Universitario de Sant Joan de Deu. Objetivo: El objetivo de este estudio es valorar el impacto del tratamiento con insulina glargina sobre el control revista de diabetes y metabolismo de endocrinología pediátrica de un grupo de niños y adolescentes diabéticos tratados con terapia intensiva y mal control glucémico.

Métodos: Se estudian 20 pacientes 12 mujeres y 8 varones con edad media al inicio del tratamiento Diciembre de 13,9 años rango: 8, en los que se instaura tratamiento con insulina glargina.

Los humanos no tenemos suficiente con lo que pasa, somos masoquistas 😂

revista de diabetes y metabolismo de endocrinología pediátrica Tiempo de evolución medio de la DM1 de 5,4 años rango: 1,6 : 4 pacientes presentaban patología asociada 2 enf. Resultados: Los resultados iniciales de la HbA1c muestran una mejoría inicial del control metabólico poco significativa.

En 15 pacientes la dosis la dosis se administra después de la cena. La mayoría de los pacientes no refieren molestias en la zona de inyección de click insulina glargina, sólo una paciente presentaba lesiones eritematosas y dolorosas en el lugar de inyección al inicio del tratamiento que desaparecieron al inyectarla en el abdomen.

Conclusiones: La mayoría de los pacientes tratados con insulina glargina refieren una mejoría en su calidad de vida por la flexibilidad del tratamiento y una mejor adaptación a sus horarios. Los datos analíticos iniciales HbA1c presentan una discreta mejoría sin embargo clínicamente todos los pacientes presentan menos problemas de compensación. Nuestra valoración inicial es positiva y creemos que el grado de cumplimiento del tratamiento revista de diabetes y metabolismo de endocrinología pediátrica los adolescentes es bueno.

Hace falta un mayor seguimiento para valorar la efectividad a largo plazo.

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García García, N. La Fuente, I. Talavera, J. Ramos-Lao y A.

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Objetivo: Comprobar la efectividad y tolerancia a corto plazo de la bomba de insulina en niños y el grado de satisfacción de los pacientes y sus padres con este nuevo tratamiento. Se utilizaron bombas "Disetronic" en 7 casos y "Minimed" en Resultados: El tiempo medio de tratamiento con bomba fue de 6,5 meses rango 4,5. Las variables se expresan como media desviación típica.

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Todos los niños toleran la bomba y no han presentado ninguna hipoglucemia revista de diabetes y metabolismo de endocrinología pediátrica ni cetosis. Conclusiones: En niños seleccionados revista de diabetes y metabolismo de endocrinología pediátrica bomba es bien tolerada, mejora el control metabólico a corto plazo sin aumentar la frecuencia de hipoglucemia y el grado de satisfacción con el tratamiento.

Material y métodos: Hemos evaluado 11 pacientes afectos de diabetes mellitus tipo 1 en los que se instauró tratamiento con bomba de insulina a partir de Noviembre Edad media al inicio del tratamiento con bomba: 12,6 años rango: 9,3.

Todos los pacientes fueron sometidos a un programa educativo previo a la colocación de la bomba. Se han estudiado los datos clínicos, metabólicos HbA1c y las dosis de insulina requeridas antes y después del inicio del tratamiento con bomba. Durante los meses de tratamiento 3 pacientes han ingresado por cetoacidosis. El grado de satisfacción y aceptación de la bomba es similar en todas las edades. En nuestra experiencia el éxito del tratamiento depende de su correcta indicación, de la aceptación por parte del paciente y de un buen soporte por parte del equipo diabetológico.

Colino Alcol, M. López-Capapé, MA.

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Alvarez, A. Coca, M. Alonso y R.

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Hospital Ramón y Cajal. Las principales indicaciones de dicho tratamiento son las hipoglucemias graves repetidas y la diabetes inestable, aunque también hay que destacar la mejoría en la calidad de vida. Estudiar la eficacia del tratamiento con BICI sobre el control metabólico a los 12 meses.

Determinar los factores pronósticos de buena respuesta metabólica en estos pacientes. La edad media al diagnóstico de la DM fue de 9,6 añosel tiempo de evolución de la DM hasta el inicio del nuevo tratamiento 5,5 años y la edad media al inicio del tratamiento con BICI 15,11 años Las indicaciones para este tratamiento fueron: fenómeno del alba en un caso, diabetes inestable en nueve, hipoglucemias graves en un caso y mejoría de la calidad de vida en otro.

Resultados: Tablas 1 y 2. No hemos encontrado factor pronóstico, estadísticamente significativo, en cuanto a mejoría del control metabólico con BICI, pero revista de diabetes y metabolismo de endocrinología pediátrica cierta tendencia a mejorar en pacientes con mal control previo y bajo IMC.

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Luaces Méndez 1J. Chamorro Martín 1N. Balado Insunza 1E. Complexo Hospitalario Universitario Xeral-Cíes.

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Pacientes y métodos: Se incluyeron los revista de diabetes y metabolismo de endocrinología pediátrica casos de niños menores de 14 años que ingresaron en nuestro centro en el período de estudio y que cumplen los criterios diagnósticos de DM1.

Resultados: Se diagnosticaron en total 57 nuevos casos año 8; año ; año ; año 15; año La media de edad de inicio es de 7,6 años. El tiempo medio de diagnóstico fue de 18,1 días días. La mayor incidencia de DM1 se observa entre los 10 y 14 años. Manzano Recio, M.

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Martín Alonso, J. Prieto Veiga, J. Cedeño Montaño y E. Los estudios epidemiológicos pretenden conocer mejor la influencia que tienen los factores ambientales sobre el individuo predispuesto genéticamente para padecer la enfermedad.

Artículo Original Programa de transición: evaluación de un modelo a 4 años de su revista de diabetes y metabolismo de endocrinología pediátrica Transition Program: Evaluation of a model 4 years after its implementationn Guillermo Santibañez G.

Caso Clínico Quiste de bolsa de Rathke e hiperprolactinemia, una causa infrecuente de amenorrea primaria Rathke cleft cysts and hyperprolactinemia, an uncommon cause of primary amenorrhea Irasel Martínez Montenegro, Claudia Borges Alonso.

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Comentario Literarura Destacada La alimentación restringida en el tiempo y temprana mejora la sensibilidad a la insulina, la presión arterial y el estrés oxidativo incluso sin pérdida de peso en hombres con prediabetes Early time- restricted feeding improves insulin sensitivity, blood pressure, and oxidative stress even without weight loss in men with prediabetes José L.

Ovituario Se ha ido un grande, Dr.

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It is an international journal published in Spanish print and online and English onlinecovering different fields of endocrinology and metabolism, including diabetes, obesity, and nutrition disorders, as well as the most relevant research produced mainly in Spanish language territories.

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You can change the settings or obtain more information by clicking here. Temas Selectos Mar 4, El obeso metabólicamente sano y el obeso metabólicamente no sano Mar 4, Mar 4, Manual para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades endocrinas y metabólicas — Primera Edición Mar 4, Revista de diabetes y metabolismo de endocrinología pediátrica de Recife Ene 1, Para acceder haga CLIC diabetes tamanho a1 la imagen.

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Sociedad Venezolana de Endocrinología y Metabolismo

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Cedeño Montaño y J.

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Prieto Veiga. Hospital Universitario de Salamanca.

Revista Chilena de Endocrinología y Diabetes

Justificación: El peso al nacimiento, que habitualmente se utiliza como principal indicador del crecimiento fetal, se ha de relacionar con el tiempo de gestación EG. El recién nacido puede tener bajo peso BP porque se adelantó el parto, porque el crecimiento fetal fue escaso o por ambas circunstancias a la vez. Esta correlación entre peso y edad de gestación permite diferenciar los casos en los que sólo hubo nacimiento prematuro de aquellos en los que el niño es pequeño para la edad PEG y de revista de diabetes y metabolismo de endocrinología pediátrica que tienen restringido el crecimiento CIRen cuyo caso es probable que la longitud se haya deteriorado también.

Objetivos: 1. Valorar la frecuencia del BP en la población que tiene como referencia nuestro Hospital.

XXVI Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica | Anales de Pediatría

Confeccionar un registro de estos pacientes para optimizar su seguimiento. Peso en el momento del ingreso en la Unidad. Conclusiones: 1. Se impone el seguimiento a corto y medio plazo de todos los niños que nacieron con BP a fin de detectar patologías relacionadas con esta circunstancia. Martín Alonso 1A.

DIABETES Y METABOLISMO, Asociación Colombiana de Endocrinología. Endocrinología Pediátrica. Revista Colombiana de Endocrinología.

García 2J. Prieto 1 y J. Cedeño 1. La reciente aprobación del CIR como indicación terapéutica de la somatotropina ofrece la posibilidad de recuperarse a partir del 4.

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Determinar la frecuencia real de CIR en nuestro entorno. Se seleccionan los que tuvieron restringido el crecimiento de acuerdo con las curvas de crecimiento fetal de Lubchenco. Resultados: De El IP frecuentemente estuvo disminuido, sobre todo en el grupo de nacidos a término.

De la Torre Santos, B. Viñuela Rueda, S. Alberola López y J.

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Andrés de Llano Servicios de Pediatría y Radiología. Hospital Río Carrión.

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Objetivo: Realizar un estudio de asociación, acuerdo y concordancia entre dos evaluadores y realizar una evaluación de la variabilidad intra e inter-observador en relación con el método TW2-RUS de Tanner. El rango de edades se encuentra entre los 11 meses y los 18 años y medio.

El estudio inter-observador se realizó entre un radiólogo y un pediatra, ambos con amplia experiencia. El revista de diabetes y metabolismo de endocrinología pediátrica intra-observador tuvo lugar con un intervalo entre las lecturas de un mes. Resultados: Variabilidad inter-observador: Las edades óseas mostraron un valor del coeficiente de correlación intraclase de 0,98 0, De ellos se obtuvieron los correspondientes límites de concordancia.

Los valores obtenidos son los siguientes: Global: Kappa 0,84 0,85 ; Varones: Kappa 0,84 0,87 ; Mujeres: Kappa 0,83 0, Variabilidad intra-observador: Las edades óseas mostraron un valor learn more here coeficiente de correlación intraclase de 0,98 0, Los valores obtenidos son los siguientes: Global: Kappa 0,88 0,9 ; Varones: Kappa 0,88 0,9 ; Mujeres: Kappa 0,89 0, Link valoración de las edades óseas en la infancia mediante el método TW2 RUS entre dos observadores independientes tiene un grado de acuerdo excelente que permite su intercambio sin perjuicio de los resultados obtenidos.

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De forma similar, la valoración de las edades óseas en la infancia mediante el método TW2 RUS por un mismo observador en tiempos distantes permite reproducir los resultados. Cañete Estrada, C. Landauro Comesaña, J. Poyato Domínguez y L.

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Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Reina Sofía. Objetivo: Estimar la talla adulta de la población joven cordobesa a final del siglo xx comienzo del siglo xxi años y establecer comparaciones con trabajos similares desarrollados en nuestro país, e intentar determinar su evolución secular. Valorar la talla de la población universitaria y no universitaria.

Material y métodos: Diseño del estudio: Descriptivo, transversal o de prevalencia. Criterios de inclusión: Hombres y mujeres, sanos, de edad entre años. Todos estudiantes de 2.

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Residentes en Córdoba, pero con nacionalidad española. Los datos de la población fueron suministrados por la Delegación Provincial de la Consejería de Educación y Ciencia y la Universidad de Córdoba.

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Se estimó la población necesaria en Por operatividad se testaron 1. Método de muestreo: 1. La talla de los hombres del p50, p97 y p3 fuey cm respectivamente y en las mujeres ,47, y cm respectivamente.

Soy Lic. en Tecnología de Alimentos y la stevia no es ningún fraude. El título es tendencioso. Por supuesto que si se la diluye con azúcar u otras sustancias, es fraude y estafa, pero la stevia en sí es un edulcorante no calórico seguro aprobado por la FDA.

La estatura media es superior en hombres universitarios respecto a los no universitarios. Residentes en Córdoba España y de nacionalidad española.

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Conclusiones: La talla en los jóvenes cordobeses es igual a los 19 y 20 años. No hay diferencias en cuanto a su residencia rural o urbana, ni tampoco en zonas de montaña, Valle del Guadalquivir y campiña. Jiménez Reina, J.

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Rojas Ramírez, M. García Martínez y R. Cañete Estrada Departamento de Ciencias morfológicas. Facultad de Medicina.

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Una de las herramientas utilizadas para el diagnóstico de los déficits de hormona de crecimiento GH es el estudio de la reserva hipofisaria, que utiliza valores de GH en sangre. Material y métodos: Se distribuyeron en doce grupos ratas Wistar hembras de días de vida.

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El tramiento con somatostatina prepara a la célula somatotropa para liberar mayor cantidad de GH. Futuras investigaciones pueden establecer resultados similares en humano s. Espino Aguilar 1G. Bernall Valls 2 y L. Jiménez-Reina 2 1 Servicio Pediatría. Hospital Universitario Virgen de Valme.

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Facultad de Medicina de Córdoba. Introducción: El tratamiento con hormona de crecimiento GH recombinante rGH no corrige indefectiblemente la altura final en los niños con déficit de GH, cuando la pubertad ha comenzado. Material y métodos: Utilizamos ratas Wistar de ambos sexos de 40 días de edad.

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En las monocapas se determinó la proporción de células GH somatotropas inmunomarcadas con anti-GH de rata, usando el método de estreptavidina-peroxidasa. Tras 3 días de cultivo, el estudio inmunocitoquímico de los cultivos monocapas tratados durante 2 horas mostró que las células somatotropas se presentan fuerte o débilmente inmunoteñidas.

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Sólo GnRH disminuyó la proporción de células somatotropas inmunoteñidas en las ratas hembras pero no en las ratas macho peripuberales. Caro Cruz, J. Ruiz-Cosano, F. Rodríguez-Argente, A. Caro-Jaén y A.

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Muñoz-Hoyos Servicio de Pediatría. Complejo Hospitalario Ciudad de Jaén. Departamento de Pediatría. Hospital Universitario San Cecilio.

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Al realizar la exploración para valorar la función hipofisaria, se empleó como test de estímulo la prueba de la hipoglucemia insulínica. En la realización de la prueba de estímulo fueron obtenidas muestras Basal, 30, 60, 90 y minutos para la determinación de GH objeto fundamental para la realización de la prueba y melatonina RIA. Conclusión: A diferencia de lo referido en la literatura en relación a otros tipos de estrés, en el caso de la hipoglucemia-insulínica, los niveles circulantes de melatonina, experimentan un descenso significativo y progresivo hasta los 90 revista de diabetes y metabolismo de endocrinología pediátrica de iniciado el estímulo.

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Hospital Materno-infantil Doce de Octubre. Introducción: La insensibilidad primaria a la GH es una causa poco frecuente de hipocrecimiento severo generalmente debida a anomalías en el receptor de la GH.

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Con información de la American Diabetes Association en el libro " consejos para vivir bien con diabetes" y la Fundación para la Diabetes. p pdiabetes low carb low sugar diet for gestational diabetes diet for. Una revisión de la diabetes tipo 1 resultó que a pesar del tratamiento moderno, las mujeres con diabetes presentaban un mayor riesgo de infertilidad femeninaasí como un retraso de la pubertad y menarquia, irregularidades menstruales especialmente oligomenorrealigero hiperandrogenismosíndrome de ovario poliquísticomenor índice de recién nacidos vivos y menopausia temprana.

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